Ovaj mališan dobio je bitku za život, i to tako što je svojom bespomoćnošću ujedinio u humanosti ljude iz cele Srbije, Mađarske, Bosne i Hercegovine i drugih zemalja.
Sakupili su neverovatnih 2,3 miliona evra, koliko je bilo potrebno za “Zolgensmu”, najskuplji lek na svetu koji leči smrtonosnu spinalnu mišićnu atrofiju.
Zahvaljujući toj plemenitosti, Oliver živi i izrasta u dečaka sa nadom da će imati srećno detinjstvo.
“Oliver je sada dobro. Nakon primene genske terapije lekom “Zolgensma” ubrzan je njegov oporavak i dobro napreduje, kaže Timea Gajodi, Oliverova mama.
Kada je imao svega četiri meseca, utvrđeno je da Oliver boluje spinalne mišićne atrofije, progresivne bolesti koja napada mišiće, usled čega se ubrzano gube osnovne životne funkcije kao što su varenje, gutanje i disanje.
U želji da mu pomognu, ljudi dobrog srca prilagali su novčanu pomoć za lečenje tako što su prodavali na licitaciji bicikle, motocikle, automobile, pa čak i sopstvenu kosu, a zahvaljujući takvoj nesebičnosti u bolnici u Budimpešti primio je spasonosni i najskuplji lek na svetu.
“Oliver sada već može da bude bez aparata za disanje ceo dan. Zbog toga je veoma srećan i on, i mi kao roditelji i lekari. Stalno kod kuće s njim radim vežbe. Ali, svakod meseca moramo da idemo na rehabilitaciju u Pečuj te nam je i dalje potrebna pomoć ljudi velikog srca”, poručuje Timea Gajodi, Oliverova mama.
Uspešna genetska terapija u Budimpešti bio je najvažniji, ali tek prvi spasonosni korak u Oliverovom lečenju. Sada nastavlja fizikalne terapije i rehabilitaciju u bolnici u Pečuju, te je dečaku i njegovim roditeljima Timei i Jožefu i dalje potrebna pomoć plemenitih ljudi.
Uspešna kupovina najskupljeg leka na svetu da bi se spasao život deteta pokazala je 2021. godine da, uprkos svemu, ima mnogo nesebičnih ljudi pa nema sumnje da će i 2022. godine biti potvrđeno da, gde ima volje ima i načina da se savladaju sve prepreke i osvoji bolji život.
Preuzmite našu Android aplikaciju sa Google Play Store.
