Evropska agencija za lekove (EMA) započela je procenu oralnog antivirusnog leka Pakslovida kompanije Fajzer Evropa, a do uslovnog odobrenja i stavljanje leka u promet moglo bi da dođe po ubrzanoj proceduri za nekoliko nedelja, navode u sedištu EMA.
Lek se koristi za tretman blagih do umerenih simptoma bolesti izazvane infekcijom korona virusom kod odraslih i adolescenata (od 12 godina i starijih sa težinom od najmanje 40 kg) koji su pod visokim rizikom od progresije do teškog Kovid-19.
EMA navodi da su već započeli preglede podataka iz laboratorijskih i kliničkih studija, kako i rezultata studije o upotrebi leka Paksovida kod nehospitalizovanih i nevakcinisanih pacijenata sa Kovidom-19.
U skladu sa ubrzanim rokovima za tretmane, EMA je izdala i mišljenje koje opisuje kako lek treba da se razvija i proučava za upotrebu kod dece.
Preuzmite našu Android aplikaciju sa Google Play Store.
